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Cariotipo en Sangre Periférica y Líquido Amniótico
Se analizan 20 células en metafase con la técnica de bandeo Giemsa-tripsina (Bandas GTG) para identificar alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas. INDICACIONES:
Muestra para el estudio: 5-7 ml en sangre periférica recolectada en un tubo "vacutainer" con heparina (tapón verde) enviar con refrigerantes o en caso de que no se envíe inmediatamente mantener la muestra en refrigeración sin congelar hasta por 3 días. Resultado: se entrega aproximadamente en 4 semanas con impresión fotográfica del cariotipo |
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ESTUDIO DE CARIOTIPO EN LÍQUIDO AMNIÓTICO Es una prueba de diagnóstico prenatal para identificar alteraciones cromosómicas, numéricas y estructurales en el feto; la muestra se obtiene por medio de punción para obtener el líquido amniótico entre las 14 a las 18 semanas, esta muestra puede ser enviada de la ciudad de origen de las pacientes o se puede tomar en nuestras clínicas por los Médicos Gineco-obstetras calificados. Se analizan por lo menos 3 cultivos primarios hasta completar 20 células en metafase con la técnica de bandeo Giemsa-tripsina (Bandas GTG) para identificar alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas. INDICACIONES:
Muestra para el estudio: es tomada por el ginecólogo, se desechan los primeros 5 ml y se envían 10-20 ml de líquido amniótico en jeringa o en tubo de plástico estéril y sellado con parafilm. E nviar con refrigerantes o en caso de que no se envíe inmediatamente mantener la muestra en refrigeración sin congelar hasta por 3 días. Resultado: se entrega en 2 semanas con impresión fotográfica del cariotipo. |
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