El diagnóstico genético preimplantacional, es en una técnica de prevención que se utiliza con la finalidad de detectar anomalías genéticas en los embriones. El primer paso es realizar un ciclo de FIV/ICSI para posteriormente hacer un estudio genético de los embriones y poder seleccionar aquellos que sean genéticamente normales para transferirlos al útero.
Diagnóstico Genético Pre-Implantacional
Indicaciones
- Cuando los padres o al menos uno de ellos sean portadores de alguna enfermedad genética hereditaria o portadores de alguna alteración cromosómica.
- Después de un fracaso repetido en diversos ciclos de fecundación in vitro convencional o ICSI.
- Tras varios fallos repetidos de implantación.
- Abortos de repetición.
- Edad materna avanzada (mujeres de más de 40 años).
- Esterilidad masculina en donde se requiere la obtención de espermatozoides del epidídimo o del testículo.
¿Cómo se realiza?
- Tras la punción ovárica y la fecundación de óvulos por parte del espermatozoide, se obtiene el embrión. Después de 3 o 5 días de cultivo embrionario, se da paso al DGP. En estadio día 3, el embrión tiene entre 6 y 8 células y en estadio de blastocisto, es decir, en el día 5 el embrión tiene ya dos grupos de células bien diferenciadas.
- A continuación: Se extraen una o dos células del embrión (en embriones en día 3) o varias células del trofoectodermo (en blastocistos) mediante biopsia embrionaria y se obtiene el material genético que contienen en su interior.
- Realizamos el análisis del material genético extraído por array de CGH y comprobamos no se presente ninguna mutación en el material genético de dicho embrión, de esta manera descartamos para la transferencia al útero femenino aquellos embriones cuya dotación cromosómica se muestra alterada.
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